Lege 95 din 2006 - privind reforma în domeniul sănătăţii
Art. 707
- După eliberarea autorizaţiei de punere pe piaţă, deţinătorul autorizaţiei poate permite utilizarea documentaţiei farmaceutice, preclinice şi clinice din dosarul medicamentului, în vederea examinării solicitărilor ulterioare în legătură cu alte medicamente având aceeaşi compoziţie calitativă şi cantitativă de substanţe active şi aceeaşi formă farmaceutică.
Pentru a publica un comentariu trebuie sa fiți logat!
Vă rugăm să completați formularul de login .