Lege 95 din 2006 - privind reforma în domeniul sănătăţii
Art. 715
- (1) Solicitantul şi deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă trebuie să fie stabiliţi în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene.
(2) Pentru a obţine o autorizare pentru utilizare tradiţională, solicitantul depune o cerere la Agenţia Naţională a Medicamentului.
Pentru a publica un comentariu trebuie sa fiți logat!
Vă rugăm să completați formularul de login .