Lege 95 din 2006 - privind reforma în domeniul sănătăţii
Art. 723
- Când Agenţia Naţională a Medicamentului este informată, în conformitate cu prevederile art. 702 alin. (4) lit. o), că un alt stat membru al Uniunii Europene a autorizat un medicament pentru care se solicită autorizarea în România, Agenţia Naţională a Medicamentului respinge solicitarea, dacă aceasta nu a fost depusă în conformitate cu prevederile art. 735-747.
Pentru a publica un comentariu trebuie sa fiți logat!
Vă rugăm să completați formularul de login .