Lege 95 din 2006 - privind reforma în domeniul sănătăţii
Art. 751
- Agenţia Naţională a Medicamentului ia măsuri adecvate pentru a se asigura că timpul necesar pentru procedura de acordare a autorizaţiei de fabricaţie nu depăşeşte 90 de zile de la data la care Agenţia Naţională a Medicamentului a primit solicitarea.
Pentru a publica un comentariu trebuie sa fiți logat!
Vă rugăm să completați formularul de login .