Lege 95 din 2006 - privind reforma în domeniul sănătăţii
Art. 756
- Agenţia Naţională a Medicamentului aplică prevederile ghidurilor publicate de Comisia Europeană privind forma şi conţinutul autorizaţiei prevăzute la art. 748 alin. (1), ale rapoartelor prevăzute la art. 823 alin. (3), forma şi conţinutul certificatului de bună practică de fabricaţie prevăzut la art. 823 alin. (5).
Pentru a publica un comentariu trebuie sa fiți logat!
Vă rugăm să completați formularul de login .