Lege 95 din 2006 - privind reforma în domeniul sănătăţii
Art. 766
- (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripţionată pe ambalaj şi în format Braille.
(2) Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă trebuie să se asigure că informaţiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizaţiilor pacienţilor, în formate adecvate pentru nevăzători şi pentru cei cu deficit de vedere.
Pentru a publica un comentariu trebuie sa fiți logat!
Vă rugăm să completați formularul de login .