Lege 95 din 2006 - privind reforma în domeniul sănătăţii
Art. 824
- Agenţia Naţională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă pentru un medicament şi, după caz, deţinătorul autorizaţiei de fabricaţie fac dovada controalelor efectuate privind medicamentul şi/sau ingredientele şi a controalelor efectuate în stadii intermediare ale procesului de fabricaţie, conform metodelor stabilite la art. 702 alin. (4) lit. i).
Pentru a publica un comentariu trebuie sa fiți logat!
Vă rugăm să completați formularul de login .