Lege 95 din 2006 - privind reforma în domeniul sănătăţii
Art. 825
- În scopul implementării prevederilor art. 824, Agenţia Naţională a Medicamentului poate cere fabricanţilor de produse imunologice să depună la Agenţia Naţională a Medicamentului copiile tuturor rapoartelor de control semnate de persoana calificată conform art. 760.
Pentru a publica un comentariu trebuie sa fiți logat!
Vă rugăm să completați formularul de login .